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Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de powerheart 9300a, 9300e, 9300p, 9390a, 9390e and cardiovive 92532 og 92533

Según Danish Medicines Agency, este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Denmark que fue producido por Cardaic Science Corporation.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • Número del evento
    LMST- 2012015374
  • Fecha
    2012-02-14
  • País del evento
    Denmark
  • Fuente del evento
    DMA
  • URL de la fuente del evento
    https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/udstyr/sikkerhedsmeddelelser/2012/cardiac-science-powerheart-og-cardiovive-aed-defibrillator/
  • Notas / Alertas
    Danish data is current through March 2019. All of the data comes from the Danish Medicines Agency, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Denmark.
  • Notas adicionales en la data

Device

powerheart 9300a, 9300e, 9300p, 9390a, 9390e and cardiovive 92532 og 92533

Manufacturer

Cardaic Science Corporation