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Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para Allura Xper Systems, Allura Clarity, Allura CV, Allura Centron and Integris

Según Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), este evento ( retiro de equipo o alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Spain que fue producido por Philips Medical Systems Nederland BV.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Safety Alert
  • Fecha
    2016-04-21
  • País del evento
    Spain
  • Fuente del evento
    AEMPSVFOI
  • Notas / Alertas
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Update of information and inclusion of the Integris system among cardiovascular intervention systems, manufactured by Philips Medical Systems Nederland BV, The Netherlands, affected by the possibility of error in the interpretation of a still image as a live image (fluoroscopy).

Device

Allura Xper Systems, Allura Clarity, Allura CV, Allura Centron and Integris

Manufacturer

Philips Medical Systems Nederland BV
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    AEMPSVFOI