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Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para "IV Plum-Set Administration Teams", all batches manufactured as of July 2007 by Hospira Inc, USA. See affected references in the Notice of the company.

Según Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), este evento ( retiro de equipo o alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Spain que fue producido por Hospira Inc.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Safety Alert
  • Fecha
    2013-09-19
  • País del evento
    Spain
  • Fuente del evento
    AEMPSVFOI
  • Notas / Alertas
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Possibility of leakage of liquid in the secondary port CLAVE of the "IV Plum-Set Administration Teams", manufactured by Hospira Inc., USA, due to the breakage of the connection between the KEY connector and the secondary port of the Plum cassettes.

Device

"IV Plum-Set Administration Teams", all batches manufactured as of July 2007 by Hospira Inc, USA....

Manufacturer

Hospira Inc
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Pfizer
  • Source
    AEMPSVFOI