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Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para Knee prosthesis Columbus Rev F Tivia Offset Cemented, models NR068K, NR070K, NR071K, NR072K, NR073K, NR074K, NR075K, NR076K, NR077K, NR078K and NR079K

Según Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), este evento ( retiro de equipo o alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Spain que fue producido por Aesculap AG.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Safety Alert
  • Fecha
    2012-02-27
  • País del evento
    Spain
  • Fuente del evento
    AEMPSVFOI
  • Notas / Alertas
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Cessation of implantations and withdrawal of the knee prosthesis Columbus Rev F Tivia Offset Cemented, manufactured by Aesculap AG, Germany, due to a dimensional deviation in the symmetry of the connection between the tibia Offset and the stem

Device

Knee prosthesis Columbus Rev F Tivia Offset Cemented, models NR068K, NR070K, NR071K, NR072K, NR07...

Manufacturer

Aesculap AG