Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para Monitors of physiological constants of the Infinity® Family, Delta Models, Delta XL and Kappa, with software version VF10.0, used in combination with the gas measurement modules Dräger Scio, Scio Four, Scio Four Oxi Plus, Scio Four Oxi and Scio F

Según Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), este evento ( retiro de equipo o alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Spain que fue producido por Dräger Medical System Inc..

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Safety Alert
  • Fecha
    2017-04-11
  • País del evento
  • Fuente del evento
    AEMPSVFOI
  • Notas / Alertas
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Possibility that certain alarms of high and medium priority are not generated in the Monitors of the Infinity® Family, Delta, Delta XL and Kappa models, with software version VF10.0, manufactured by Dräger Medical System Inc., USA, when Used in combination with Dräger Scio gas measurement modules.

Manufacturer