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Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para OASYS OCCIPITAL PLATES, reference 4855104 (4) - (8) and 4857104 (4) - (8)

Según Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), este evento ( retiro de equipo o alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Spain que fue producido por Stryker Spine.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Safety Alert
  • Fecha
    2013-06-07
  • País del evento
    Spain
  • Fuente del evento
    AEMPSVFOI
  • Notas / Alertas
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Withdrawal from the product market OASYS OCCIPITAL PLATES, reference 4855104 (4) - (8) and 4857104 (4) - (8), manufactured by Stryker Spine, France, due to the possibility of breakage of the pins that connect the tulip head with the medial plate.

Device

OASYS OCCIPITAL PLATES, reference 4855104 (4) - (8) and 4857104 (4) - (8)

Manufacturer

Stryker Spine
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    AEMPSVFOI