Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para Sapphire Multi-therapy infusion pump, Product No. Q Core 15031-000-0008, Hospira product number 163112201 and Sapphire epidural infusion pump, Product No. Q Core 15032-000-0003, product number of Hospira 16312220

Según Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), este evento ( retiro de equipo o alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Spain que fue producido por Q Core Medical Ltd.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Safety Alert
  • Fecha
    2015-12-14
  • País del evento
  • Fuente del evento
    AEMPSVFOI
  • Notas / Alertas
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Possible delay in the administration of analgesic medication when using epidural mode with bolus to the patient in the Sapphire Multi-therapy infusion pumps and epidural Sapphire, manufactured by Q Core Medical Ltd, Israel, who have software version 11.07 or lower installed.

Manufacturer