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Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para Spring arm Acrobat 3000 (manufactured by Ondal) as a carrier arm for surgical lights iLED

Según Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), este evento ( retiro de equipo o alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Spain que fue producido por Ondal.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Safety Alert
  • Fecha
    2012-05-17
  • País del evento
    Spain
  • Fuente del evento
    AEMPSVFOI
  • Notas / Alertas
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Possibility that the welding seam of the back joint of the spring arm Acrobat 3000 (manufactured by Ondal) as a carrying arm for surgical lights iLED, manufactured by Trumpf Medizin Systeme GmbH + Co KG., Germany, can be broken.

Device

Spring arm Acrobat 3000 (manufactured by Ondal) as a carrier arm for surgical lights iLED
  • Modelo / Serial
  • Manufacturer
    Ondal

Manufacturer

Ondal
  • Source
    AEMPSVFOI