Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para TROCAR CATH 40CM 20FR X 10, art 8888561043, lot 1724119864; YANKAUER FINE X50, item 8888504001, lot 1722020264, YANKAUER HIGH, item 8888502005, item 1726918664; YANKAUER REG W / TT, item 8888501023, item 1712221264; YANKAUER REG X50, article 8888501007, item 1726220064

Según Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), este evento ( retiro de equipo o alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Spain que fue producido por N/A.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Safety Alert
  • Fecha
    2018-03-27
  • País del evento
  • Fuente del evento
    AEMPSVFOI
  • URL de la fuente del evento
    N/A
  • Notas / Alertas
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Withdrawal from the market of article codes and batches of specific products of Yankauer tubes and thoracic catheter, due to the fact that they have been distributed by mistake without the CE marking.

Manufacturer

N/A
  • Source
    AEMPSVFOI