Events

Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para Vaporizers for anesthetic gases Dräger D-Vapor / D- Vapor 3000

Según Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Via FOI), este evento ( retiro de equipo o alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Spain que fue producido por Drägerwerk AG & Co.KGaA.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Safety Alert
  • Fecha
    2016-05-13
  • País del evento
    Spain
  • Fuente del evento
    AEMPSVFOI
  • Notas / Alertas
    The data from Spain is current through June 2018. All of the data comes from Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Spain.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Possibility of a spontaneous and involuntary release of desflurane at the end of the filling process of the vaporizers D-Vapor / D-Vapor 3000, manufactured by Drägerwerk AG & Co.KGaA, Germany, with the desflurane bottles, manufactured by Baxter International, Inc.

Device

Vaporizers for anesthetic gases Dräger D-Vapor / D- Vapor 3000

Manufacturer

Drägerwerk AG & Co.KGaA