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Retiro De Equipo (Recall) de 5.5 mm arthroscopic burs from Stryker

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por STRYKER.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2005-03-02
  • País del evento
    France
  • Fuente del evento
    ANSM
  • URL de la fuente del evento
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-fraises-arthroscopiques-5-5-mm-de-la-societe-stryker
  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Afssaps was informed by STRYKER of the withdrawal of the market on February 21, 2005 from the references and batches specified in the attached message, the medical device called "5.5 mm arthroscopic cutters" following reports of patient burns due to overheating resulting from the combination of 3 conditions (oversize inner sleeve of the burs, applying excessive force and not activating the suction function, contrary to the instructions for use). No incident has been reported in France. The company Stryker directly notified the recipients of the lots concerned with the attached message (21/02/2005) (109 KB). The relevant European Competent Authorities have informed by the manufacturer of this measure.

Device

5.5 mm arthroscopic burs from Stryker
  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    medical_device
  • Manufacturer
    STRYKER

Manufacturer

STRYKER
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    LAANSM