Retiro De Equipo (Recall) de ACE reagent cartridge

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
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  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Ortho Clinical Diagnostics withdraws lot 750 (per 14.01.04) from the market for Vitros Immunodiagnostic Products, an in vitro diagnostic medical device / ACE reagent cartridge - reference 1920115, following possible production by streptavidin-coated wells , a light signal lower than expected, may cause a calibration anomaly or results lower than expected assay .. This device is used on the Vitros ECI analyzer for the determination of carcinoembryonic antigen (ACE) ) in human serum or plasma (EDTA or heparin); assay for the diagnosis and treatment of cancer in patients with this condition associated with varying ACE levels.