Retiro De Equipo (Recall) de unkown device

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por N/A.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2003-05-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANSM
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    The general director of Afssaps decided (24/04/2003) (51 ko) to lift the suspension of use of the hyperbaric chamber of the Médico-Surgical Center of the Porte de Pantin. The suspension decisions had been taken. 23/06/00 (suspension until compliance 21/04/00 (suspension of 2 months 22/01/00 (suspension of 3 months 22/10/99 (suspension of 3 months)

Device

  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    medical_device
  • Manufacturer
    N/A

Manufacturer

N/A
  • Source
    LAANSM