Retiro De Equipo (Recall) de AURA II femoral stem bundles

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por Biomet Merck France.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2004-04-30
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANSM
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    In agreement with Afssaps, Biomet Merck France on April 28, 2004 recalled several batches of femoral stems AURA II. The attached letter (28/04/2004) (192 KB) was sent to the local correspondents of materiovigilance and the directors of the health establishments concerned for distribution to orthopedic surgeons. Other European countries have been informed of this recall by the manufacturer. This information concerns the directors of health establishments and local correspondents of materiovigilance for diffusion to orthopedic surgeons. List of the numbers of the femoral stem range II (28/04/2004) (192 ko)

Device

Manufacturer

  • Source
    LAANSM