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Retiro De Equipo (Recall) de Endotracheal Standards Unomedical Probes

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por Unomedical.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2010-01-21
  • País del evento
    France
  • Fuente del evento
    ANSM
  • URL de la fuente del evento
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/rappel-de-lots-de-sondes-endotracheales-unomedical
  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    On 14/01/2010, the company UNOMEDICAL initiated the withdrawal from the market of batches of references of medical devices (Endotracheal Standards Unomedical Probes) mentioned in the attached recall message, following the possibility of detachment of these probes easier as usual from the fan. The UNOMEDICAL company has directly notified the recipients of the incriminated lots with the help of the attached recall message (21/01/2010) (176 KB). This information is addressed to the directors and correspondents of materiovigilance for diffusion if necessary to the services concerned. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

Endotracheal Standards Unomedical Probes
  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    medical_device
  • Manufacturer
    Unomedical

Manufacturer

Unomedical