Events

Retiro De Equipo (Recall) de Hem-o-lok wide Polymer clips

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por Teleflexmedical.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2009-01-14
  • País del evento
    France
  • Fuente del evento
    ANSM
  • URL de la fuente del evento
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-du-dispositif-medical-hem-o-lok-large-polymer-clips-societe-teleflex-medical
  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    On January 6, 2009, Teleflexmedical withdrew from the market the batches listed in the annex of the recall, the medical device: ligature clips of the brand Weck on the product Hem-o-lok wide Polymer clips (reference WK 544240) manufactured by Teleflex Medical, in addition to the recall initiated in September 2008. The company Teleflexmedical directly notified the recipients of the offending lots with the message attached (14/01/2009) (40 KB). This information is addressed to the directors and correspondents of materiovigilance for diffusion if necessary to the services concerned. The competent European authorities concerned shall be informed of this measure by the manufacturer. Recall of the 26/09/08

Device

Hem-o-lok wide Polymer clips
  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    medical_device
  • Manufacturer
    Teleflexmedical

Manufacturer

Teleflexmedical