Retiro De Equipo (Recall) de LIGACLIP ERCA

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por ETHICON ENDO-SURGERY.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2004-06-14
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANSM
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    In agreement with Afssaps, the company ETHICON ENDO-SURGERY withdraws from the market the attached lots, medical devices called multi-applicators endoscopic clips LIGACLIP ERCA product code ER320 and Flex Tray kits including reference ER320, more several reports worldwide, crossing clips, may lead to incorrect suture vessels .. The health facilities involved in this recall, have received the attached mail (14/06/2004) (443 KB) for local correspondents of materiovigilance, pharmacists and directors.

Device

Manufacturer

  • Source
    LAANSM