Retiro De Equipo (Recall) de LigaSure Atlas instruments

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por TYCO HEALHCARE.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2006-02-13
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANSM
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    The company TYCO HEALHCARE (Valleylab) withdraws from the market the batches of the references specified in the attached reminder message, of the medical device called "LigaSure Atlas instruments" due to the risk of non-recognition of these instruments by the generator. This device is used for permanent ligation of vessels .. The company has directly notified the recipients concerned with the message attached (13/02/2006) (98 KB) validated by the Afssaps .. This information is for managers health facilities and the local correspondents for material vigilance for dissemination, where appropriate to the services concerned. The competent European authorities concerned shall be informed of this measure by the manufacturer.

Device

  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Source
    LAANSM