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Retiro De Equipo (Recall) de ORTHO BIO VUE ™ SYSTEM / PHENO reagent Rh - Kell

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2001-04-12
  • País del evento
    France
  • Fuente del evento
    ANSM
  • URL de la fuente del evento
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-du-reactif-ortho-bio-vue-system-pheno-rh-kell
  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    The RHP869A (per 26.07.01), RHP873A (per 02.10.01), RHP874A (per.03.10.01) lots of the ORTHO BIO VUE ™ SYSTEM / PHENO reagent Rh - Kell (reference 707282), from the company ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS are withdrawn from the market due to the possible presence of metal particles in certain columns of the cassettes, which may lead to false positive reactions.

Device

ORTHO BIO VUE ™ SYSTEM / PHENO reagent Rh - Kell

Manufacturer

ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS