Retiro De Equipo (Recall) de Reflotron GPT;Reflotron GOT

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por Roche Diagnostics.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2004-07-16
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANSM
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Roche Diagnostics withdraws from the market:. 237 172 31 (per 30.06.05) of the in vitro diagnostic medical device called Reflotron GPT - reference 10745138. 236 651 33 (per 31.08.05); 236 652 32 (per 30.06.05). 236 653 33 (per 30.09.05) of the in vitro diagnostic medical device called Reflotron GOT - reference 10745120. following some underestimated results. These devices allow the quantitative determination, using Reflotron® devices, of GPT (pyruvic glutamic transaminase or ALAT / alanine amino transferase) or GOT (glutamic transaminase). oxaloacetic acid or ASAT / aspartate amino transferase) in blood, serum or plasma. A note. Although there have been no deficiencies reported for some of these batches, Roche Diagnostics has decided to remove them because the same component is involved in their manufacture. the results of the GPT and GOT activities should always be interpreted taking into account the history, the clinical examination and the results of other biological analyzes.

Device

  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    in-vitro_medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer