Retiro De Equipo (Recall) de SIMPLASTIN EXCEL S

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por BIOMERIEUX.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • Fecha
  • País del evento
  • Fuente del evento
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  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    The BIOMERIEUX company withdraws from the market batches 161553 (expiry 11/2003), 161581 (expiry 03/2004) and 161661 (expiry date 08/2004) following the possibility, with some bottles of the batches concerned, of obtaining a time abnormally lengthened for normal time (3 to 4 seconds) and at the risk of overestimation of the INR (normalized international ratio) if the vial used to determine the control's Quick time is not the same as the vial used for the patient.


  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
  • Manufacturer