Retiro De Equipo (Recall) de Urinary Proteins

Según L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en France que fue producido por BIOCODE HYCEL.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2006-03-10
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANSM
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    On March 8, 2006, Biocode-Hycel removed from the market batches 014101 (per 06/2007) and 014301 (per 06/2007) of the in vitro diagnostic medical device called Urinary Proteins (references BC4001 / 200 and BC4001). / XS). This device is used for the quantitative determination of proteins in the urine and cerebrospinal fluid samples. This measurement follows the detection of an abnormal degradation of the performances resulting in a reduction of the Optical Density of the cerebrospinal fluid. responsiveness and sensitivity .. The company has directly notified the recipients of the offending lots by means of the attached message (08/03/2006) (19 KB) validated by Afssaps .. This information is intended for those responsible for laboratory, the directors of health establishments and the reactovigilance correspondents for dissemination, where appropriate, to the services concerned.

Device

  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    in-vitro_medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Source
    LAANSM