International Medical Devices Database

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá

Tipo de evento
Field Safety Notice
Número del evento
V28724
País del evento
Ireland
Fuente del evento
HPRA
URL de la fuente del evento
http://www.hpra.ie/homepage/medical-devices/safety-information/safety-notices/item?t=/summary-of-field-safety-notices---august-2016&id=8b100726-9782-6eee-9b55-ff00008c97d0
Notas / Alertas

Irish data is current through April 2019. All of the data comes from the Health Products Regulatory Authority (Ireland), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Ireland.
Notas adicionales en la data

Advice regarding a device modification. 3rd Party Publications

Device

LIFEPAK CR Plus AED or LIFEPAK EXPRESS AED

Modelo / Serial
Manufacturer
Physio-Control, Inc. USA

Manufacturer

Physio-Control, Inc. USA

Empresa matriz del fabricante (2017)
Stryker
Source
HPRA

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

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Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.

Descargar la data

La International Medical Devices Database está bajo la licencia Open Database License y sus contenidos bajo la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike . Al usar esta data, siempre citar al International Consortium of Investigative Journalists. Puede descargar acá una copia de la base de datos.

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Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de LIFEPAK CR Plus AED or LIFEPAK EXPRESS AED

¿Qué es esto?

Device

LIFEPAK CR Plus AED or LIFEPAK EXPRESS AED

Manufacturer

Physio-Control, Inc. USA