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Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de MultiQuant MD software - Version 3.0, 3.0.1 and 3.0.2. Component of the API 3200MDTM LC/MS/MS system, 3200MD QTRAP® LC/MS/MS system, Triple QuadTM 4500MD LC/MS/MS system, and QTRAP® LC/MS/MS system

Según Health Products Regulatory Authority, este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Ireland que fue producido por SCIEX.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • Número del evento
    V28283
  • País del evento
    Ireland
  • Fuente del evento
    HPRA
  • URL de la fuente del evento
    http://www.hpra.ie/homepage/medical-devices/safety-information/safety-notices/item?t=/summary-of-field-safety-notice-july-2016&id=dff70626-9782-6eee-9b55-ff00008c97d0
  • Notas / Alertas
    Irish data is current through April 2019. All of the data comes from the Health Products Regulatory Authority (Ireland), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Ireland.
  • Notas adicionales en la data
    Advice regarding the use of the device:. 3rd Party Publications

Device

MultiQuant MD software - Version 3.0, 3.0.1 and 3.0.2. Component of the API 3200MDTM LC/MS/MS sys...
  • Modelo / Serial
  • Manufacturer
    SCIEX

Manufacturer

SCIEX