Retiro De Equipo (Recall) de Dichromascan DCS-900FX

Según Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, Japan, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Japan que fue producido por Hitachi, Ltd..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    2-7277
  • Fecha
    2017-01-11
  • País del evento
  • Fuente del evento
    PMDAJ
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Japanese data is current through August 2018. All of the data comes from the Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Japan.
  • Notas adicionales en la data
    2017 / August 30 Correction of "9. Contact person and contact information"

Device

  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    Double Energy Bone X-ray Absorption Measurement Integrated Device
  • Manufacturer

Manufacturer