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Retiro De Equipo (Recall) de Automatic electronic blood pressure monitor

Según Korean Food & Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en South Korea que fue producido por Korea Omron Healthcare Co., Ltd..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    886
  • Fecha
    2018-06-20
  • País del evento
    South Korea
  • Fecha de finalización del evento
    2018-09-30
  • Fuente del evento
    KFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://emed.mfds.go.kr
  • Notas / Alertas
    Korean data is current through September 2018. All of the data comes from Korean Food & Drug Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and South Korea.
  • Notas adicionales en la data
    No. 13-1152

Device

Automatic electronic blood pressure monitor

Manufacturer

Korea Omron Healthcare Co., Ltd.
  • Dirección del fabricante
    Seoul, Korea 465
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Omron Corporation
  • Source
    KFDA