Retiro De Equipo (Recall) de Single photon emission computed tomography apparatus, single photon emission computed tomography X-ray combination imaging apparatus

Según Korean Food & Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en South Korea que fue producido por Philips Electronics Co., Ltd..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    9
  • Fecha
    2014-01-27
  • País del evento
  • Fuente del evento
    KFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Korean data is current through September 2018. All of the data comes from Korean Food & Drug Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and South Korea.
  • Notas adicionales en la data
    No. 08-100, No. 10-1365

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Seoul, Korea 272
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    KFDA