Retiro De Equipo (Recall) de Hpm Roll on cuff article 3038, LOT no 12-3 xx Hpm Roll on cuff article 3746, LOT no 10-3 xx Hpm Roll on cuff article 4556, LOT no 11-3 xx Hpm Roll on cuff article 5565, LOT no 12-1 xx

Según Republic of Lebanon Ministry of Public Health, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Lebanon que fue producido por HPM.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2015-11-11
  • País del evento
  • Fuente del evento
    RLMPH
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Lebanese data is current through July 2018. All of the data comes from the Ministry of Public Health (Republic of Lebanon), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Lebanon.
  • Notas adicionales en la data

Manufacturer

HPM
  • Source
    RLMPH