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Retiro De Equipo (Recall) de Trident Universal Impactor/Positioner

Según Republic of Lebanon Ministry of Public Health, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Lebanon que fue producido por Stryker.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2016-11-02
  • País del evento
    Lebanon
  • Fuente del evento
    RLMPH
  • URL de la fuente del evento
    https://www.moph.gov.lb/userfiles/files/Medical%20Devices/Medical%20Devices%20Recalls%202016/2-11-2016/TridentUniversalImpactorPositioner.pdf
  • Notas / Alertas
    Lebanese data is current through July 2018. All of the data comes from the Ministry of Public Health (Republic of Lebanon), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Lebanon.
  • Notas adicionales en la data

Device

Trident Universal Impactor/Positioner
  • Modelo / Serial
  • Manufacturer
    Stryker

Manufacturer

Stryker
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Representante del fabricante
    Ets.F.A Kettaneh
  • Source
    RLMPH