Alerta De Seguridad para Sterile Extension Lines 932801, 302223

Según Ministry of Health, este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Lithuania que fue producido por Shenzhen X-Way Medical Technology, China.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • Número del evento
    6
  • Fecha
    2016-05-02
  • País del evento
  • Fuente del evento
    MH
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from Lithuania is current through December 2018. All of the data comes from the Ministry of Health, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Lithuania.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The individual packaging of the mp does not bear the ce conformity marking and the notified body no. (does not meet the requirements of mn 4: 2009 38, 39, 40). the manufacturer's address and the manufacturer's authorized representative in the european economic area (hereinafter referred to as the 'authorized representative' in the eea) are not specified anywhere (not in compliance with mn 4: 2009, annex 1, paragraph 14.3.1).
  • Acción
    Disallowed to market

Manufacturer

  • Representante del fabricante
    UAB Kodeta
  • Source
    MH