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Retiro De Equipo (Recall) de Agfa IMPAX RIS

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Agfa-Gevaert NV.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    16045
  • Fecha de inicio del evento
    2014-01-29
  • País del evento
    New Zealand
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Cass Medical Limited, 803 Paparata Road, Bombay, SOUTH AUCKLAND
  • Causa
    When batch printing is used for patient reports in qdoc, incorrect patient or referring physician information may be printed on reports. this issue occurs when the microsoft word background printing mechanism is used to send/spool to the printer.
  • Acción
    Manufacturer to issue advice regarding use

Device

Agfa IMPAX RIS
  • Modelo / Serial
    Model: , Affected: , Software version: Version 5.8 and higher
  • Manufacturer
    Agfa-Gevaert NV

Manufacturer

Agfa-Gevaert NV