Retiro De Equipo (Recall) de Aseptico Elements Motor and Adaptive Starter Kit

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Aseptico Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    14844
  • Fecha de inicio del evento
    2013-06-28
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Law and Accounting Professional Trustees Limited, 336, Jackson Street, Petone
  • Causa
    The descriptor field of the file settings may become partially fragmented while in standby mode. this does not change the performance of the device and the rpm/speed or ratio displays remain as depicted in the instructions for use (ifu).
  • Acción
    Software to be upgraded

Device

  • Modelo / Serial
    Model: Part Numbers: 815-1500, 815-1502 & 815-1530, 815-1531, 815-1532, Affected:
  • Manufacturer

Manufacturer