Retiro De Equipo (Recall) de Beckman Coulter Access hLH Calibrators

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Beckman Coulter Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • País del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Beckman Coulter NZ Ltd, Suite 2, Level 4, 30 St Benedicts Street, Newton, AUCKLAND
  • Causa
    The access hlh calibrator lots listed do not meet the stated expiration date claim. as a result, the quality control and patient sample results generated while using these calibrator lot numbers might be falsely elevated by as much as 13%. this can occur up to four months prior to the expiration date listed on the calibrator vial.
  • Acción
    Product to be destroyed


  • Modelo / Serial
    Model: Part Number - 33515, Affected: Lots - 220438, 122157, 118299, 113698, 109784, 022519, 014099, 011895, 008546 and 916872
  • Manufacturer