Retiro De Equipo (Recall) de Becton Dickinson BD PhoenixSpec Calibrator Kit

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Becton Dickinson and Company.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    20285
  • Fecha de inicio del evento
    2016-07-12
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Becton Dickinson Ltd, 14B George Bourke Drive, Mt Wellington, Auckland 1060
  • Causa
    Kits have been labelled with an incorrect year in the expiration date. the expiry date on calibration tubes within the kit are correct, but may be difficult to read on a portion of the tubes.
  • Acción
    Product to be destroyed

Device

  • Modelo / Serial
    Model: BD PhoenixSpec Calibrator kit, BD Phoenix AP Calibrator Kit, Affected: 5364776, 5327782, 535796
  • Manufacturer

Manufacturer