Retiro De Equipo (Recall) de Becton Dickinson PrepMate Vial Cap

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Becton Dickinson and Company.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
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  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Becton Dickinson Ltd, 14B George Bourke Drive, Mt Wellington, Auckland 1060
  • Causa
    The manufacturer initially conducted a recall action in february 2016 because of the potential for some prepmate ™ vial caps to have cracks on the top, which may have resulted in leakage. it has determined that the initial scope of the recall should be extended to include additional lots of this product.
  • Acción
    Product to be destroyed


  • Modelo / Serial
    Model: 490505, Affected: 5232641, 5254895, 5274717, 5288921, 5300861, 5315576, 6070694
  • Manufacturer