Retiro De Equipo (Recall) de Draeger Air-Shields Resuscitaire Radiant Warmer

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Draeger Medical Systems Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    20281
  • Fecha de inicio del evento
    2016-06-16
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Draeger New Zealand Ltd, Unit 4, 24 Bishop Dunn Place, East Tamaki, Auckland 2013
  • Causa
    When the babytherm is operated in skin temperature mode with skin temperature sensor, but without a patient, the automatic controls monitoring skin temperature are not activated and the radiant warmer operates continuously at a high output level. during this forced continuous operation underder high thermal load, the heating element ages faster.
  • Acción
    Manufacturer to issue advice regarding use

Device

Manufacturer