Events

Retiro De Equipo (Recall) de Fannin Fibrillator Leads

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Fannin Ltd.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    18730
  • Fecha de inicio del evento
    2015-06-26
  • País del evento
    New Zealand
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Downs Distributors Ltd, 9 Airborne Road, North Harbour, AUCKLAND
  • Causa
    The manufacturer advises that all batches of thes leads have the incorrect supporting regulatory documentation required to be placed on the market.
  • Acción
    Product to be returned to supplier

Device

Fannin Fibrillator Leads
  • Modelo / Serial
    Model: GU3822N (REM-DF07), GU3822NP (REM-DF06), GU3823N (REM-DF04), GU4297N (REM-DF02), Affected: All lots
  • Manufacturer
    Fannin Ltd

Manufacturer

Fannin Ltd