Retiro De Equipo (Recall) de Heartsine Samaritan PAD 500P Automatic External Defibrillator

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Heartsine Technologies Ltd.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
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  • Fecha de inicio del evento
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  • Fuente del evento
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  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Amtech Medical Ltd, 281 Heads Road, Wanganui 4501
  • Causa
    The software in the samaritan® pad 500p may miscalculate the cpr rate of compression per minute being administered to the patient. the rescuer may, therefore, be incorrectly advised by the device to “push slower” when, in fact, the cpr rate is at an acceptable level.
  • Acción
    Software to be upgraded


  • Modelo / Serial
    Model: Model PAD 500P, Affected: Manufactured between Feb-2010 and Jan-2014
  • Manufacturer


  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source