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Retiro De Equipo (Recall) de Heater Cooler Unit

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Maquet Cardiopulmonary AG.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    22177
  • Fecha de inicio del evento
    2017-11-01
  • País del evento
    New Zealand
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Getinge Australia Pty Ltd (NZ), 12 G Andromeda Crescent, East Tamaki, Auckland 2013
  • Causa
    Even though hcu 20 and hcu 30 do not emit contaminated aerosols, the manufacturer developed and validated new safe and user-friendly water quality management procedures to be implemented on all hcu 20 and hcu 30 systems in the field.
  • Acción
    Instructions for use to be updated

Device

Heater Cooler Unit

Manufacturer

Maquet Cardiopulmonary AG
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Getinge AB
  • Source
    NZMMDSA