Retiro De Equipo (Recall) de Hospira - Plum 360 Pump

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Hospira Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    21489
  • Fecha de inicio del evento
    2017-06-06
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
    ICU Medical, Inc. acquired from Pfizer in early 2017, Hospira Infusion Systems, the portion of Hospira dedicated to develop infusion pumps.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: ICU Medical Australia Pty Ltd, Level 7, The Bayleys Building, 36 Brandon Street, Wellington 6011
  • Causa
    The manufacturer has identified a potential for the connectivity engine (ce) module to disengage from the main chassis. in a rare situation, this could lead the plum 360 infuser to power down without an alarm notification resulting in a delay of either initiation of a therapy or interruption of an active infusion.
  • Acción
    Product to be exchanged

Device

  • Modelo / Serial
    Model: , Affected: List Number 30010
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    NZMMDSA