Retiro De Equipo (Recall) de Immunohaematology (ivd)

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Bio-Rad Laboratories Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    22798
  • Fecha de inicio del evento
    2018-04-11
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Bio-Rad Laboratories Ltd, 189 Bush Road, Rosedale, AUCKLAND 0632
  • Causa
    The manufacturer has identified an increased level of antibody of undetermined specificity (aus) when using some reagents of the id-system intended for irregular antibody screening and identification: id-cards for indirect antiglobulin testing (iat) associated to reagent red blood cells.
  • Acción
    Manufacturer to issue advice regarding use

Device

  • Modelo / Serial
    Model: , Affected: LISS/Coombs, Coombs Anti-IgG, DiaScreen , LISS/Coombs + Enzyme Test, DiaClon Type + Screen
  • Manufacturer

Manufacturer