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Retiro De Equipo (Recall) de Invacare Portugal Lifters

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Invacare Portugal.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    20680
  • Fecha de inicio del evento
    2016-09-28
  • País del evento
    New Zealand
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Invacare NZ Ltd, 4 Westfield Place, Mt Wellington, AUCKLAND
  • Causa
    In order to prevent the possibility of the d-clip becoming damaged the manufacturer has updated the product's instructions for use to communicate in more detail the correct way to assemble the d-clip and quick release pin.
  • Acción
    Instructions for use to be updated

Device

Invacare Portugal Lifters
  • Modelo / Serial
    Model: , Affected: Birdie Lifter D-Clip and quick release pin
  • Manufacturer
    Invacare Portugal

Manufacturer

Invacare Portugal