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Retiro De Equipo (Recall) de Kerr Extrude Wash dental impression material

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Kerr Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    13227
  • Fecha de inicio del evento
    2012-10-02
  • País del evento
    New Zealand
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Henry Schein New Zealand, 23 William Pickering Drive, Albany, North Shore City, Auckland
  • Causa
    Instructions for use contain the incorrect timing parameters for this product.
  • Acción
    Instructions for use to be updated

Device

Kerr Extrude Wash dental impression material
  • Modelo / Serial
    Model: Part Numbers 28418, 28419, 29036, Affected: All lots within expiry date
  • Manufacturer
    Kerr Corporation

Manufacturer

Kerr Corporation