Events

Retiro De Equipo (Recall) de Luxor Microscope

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Alcon Laboratories Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    21485
  • Fecha de inicio del evento
    2017-06-06
  • País del evento
    New Zealand
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Alcon Laboratories Australia Pty Ltd (NZ), c/- Pharmaco (NZ) Ltd, 4 Fisher Crescent, Mt Wellington, Auckland
  • Causa
    The manufacturer has observed that multiple shipments or forceful impact to a caster on a luxor lx3 microscope may stress the microscope base, which could contribute to cause a caster breaking or detaching from the base.
  • Acción
    Product to be modified

Device

Luxor Microscope

Manufacturer

Alcon Laboratories Inc
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Novartis Ag
  • Source
    NZMMDSA