Retiro De Equipo (Recall) de Medline Drain, Wound

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Medline Industries Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    21400
  • Fecha de inicio del evento
    2017-05-05
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: REM Systems Limited, 69 Elizabeth Knox Place, Glen Innes, AUCKLAND
  • Causa
    The manufacturer is recalling certain jackson-pratt® perforated wound drainage systems, due to a potential breach of sterility in the packaging.
  • Acción
    Product to be returned to supplier

Device

  • Modelo / Serial
    Model: , Affected: Round Silicone DrainWith Trocar 10 Fr (1/8"), End Perforation, Round Silicone DrainWith Trocar 15 Fr (3/16"), End Perforation, Flat Silicone Drain 10mm X 20cm, 3/4 Perforation, Flat Silicone Drain 7mm X 20cm, Full Perforation
  • Manufacturer

Manufacturer