Retiro De Equipo (Recall) de Molnlycke Surgical procedure

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Molnlycke Health Care AB.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    18962
  • Fecha de inicio del evento
    2015-08-10
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Molnlycke Health Care Ltd, 58 Richard Pearse Drive, Airport Oaks, Mangere, Manukau 2022
  • Causa
    Following the recall notification from convatec ltd concerning the suction tube 3m double wrap sterile, convatec ref code 530.25.300 (medsafe ref#18739) molnlycke is advising health care professionals to scrap the convatec suction tube 3m double wrap sterile contained in the procedure pak® at the time of use and instead use a single packed sterile replacement of the tubing from their stock.
  • Acción
    Product to be modified

Device

  • Modelo / Serial
    Model: SKU: 97063288-02 97063288-02 97063288-02 and 97063288-02, Affected: 15031018 15074837 15176891 and 15196034
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    NZMMDSA