Retiro De Equipo (Recall) de Phada AB EliA CCP Positive Control 250

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por manufacturer #1479.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    20140
  • Fecha de inicio del evento
    2016-05-06
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Thermo Fisher Scientific New Zealand Ltd, 244 Bush Road, Albany, AUCKLAND
  • Causa
    When using the phada elia ccp well (14-5515-01) in combination with elia igg conjugate, anti-ccp-signals can be elevated for specific conjugate lots., the positive bias of the elia ccp test will change a small percentage of test results from negative to equivocal and equivocal or high negative to low positive.
  • Acción
    Instructions for use to be updated

Device

  • Modelo / Serial
    Model: 83-1-35-01, Affected: Lot Nos: C9VBF C9VBH and C9VBK (vials) HG56 HJPS HM8Z and J5N5 (Kits)
  • Manufacturer

Manufacturer