Retiro De Equipo (Recall) de Philips Sync Cables

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Philips Medical Systems (USA).

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    17849
  • Fecha de inicio del evento
    2014-12-12
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Philips New Zealand Commercial Limited, Level 3, 123 Carlton Gore Road, Newmarket, AUCKLAND 1023
  • Causa
    When a philips monitor/defibrillator is receiving an ecg signal from an auxiliary bedside monitor via a sync cable, the following can occur if the monitor/defibrillator experiences interference from electrical fast transients (efts) while connected to ac power:, * on the heartstart mrx and heartstart xl, eft noise can be misinterpreted as an r-wave, * on the heartstart xl+, eft noise can disable ecg monitoring, and potentially interrupt demand mode pacing., , it is contrary to the instructions in the xl+ instructions for use (ifu) to perform demand mode pacing while using the sync cable to provide the ecg signal from a beside monitor.
  • Acción
    Product to be returned to supplier

Device

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    NZMMDSA