Retiro De Equipo (Recall) de R82 Crocodile 3 Walker

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por R82 A/S.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • País del evento
  • Fuente del evento
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  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Euromedical Ltd, Unit 6-68 Dunlop Road, Onekawa, Napier 4110
  • Causa
    The manufacturer has been informed about breakage of the bolt attaching the handle to the frame on crocodile 3. to eliminate such breakages that lead to the handle falling off we are now using a 8.8 bolt instead of the initial 12.9 hardened bolt.
  • Acción
    Product to be modified


  • Modelo / Serial
    Model: Catalogue Number: 86803, Affected: All lots
  • Manufacturer