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Retiro De Equipo (Recall) de Radiometer TCM CombiM module

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Radiometer Medical ApS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    19537
  • Fecha de inicio del evento
    2015-12-08
  • País del evento
    New Zealand
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Radiometer Pacific, Unit 3, 33 Spartan Road, Takanini 2105
  • Causa
    Radiometer has become aware that tcm combi m modules with a serial number below 903-111r0174nxxx may, on rare occasions, have an error that will cause the alarm sound to be higher than the pre-set maximum volume.
  • Acción
    Product to be exchanged

Device

Radiometer TCM CombiM module
  • Modelo / Serial
    Model: 903-111, Affected: Serial numbers below: 903-911R0174Nxxx
  • Manufacturer
    Radiometer Medical ApS

Manufacturer

Radiometer Medical ApS